O Projeto de Lei 2532/25, atualmente em análise na Câmara dos Deputados, tem como objetivo reforçar a rede de cuidados destinados a pessoas adultas e idosas com Transtorno do Espectro Autista (TEA). A proposta é de autoria do deputado Dimas Gadelha do PT-RJ (foto em destaque) e altera a Lei Berenice Piana, que desde 2012 garante direitos e...
A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados realiza, nesta terça-feira (5), um debate sobre os serviços oferecidos a pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA) e a regulamentação da profissão de analista do comportamento. A reunião está marcada para as 10h, no plenário 13, e contará com participação...
Carla parou em frente ao espelho às 23h47, segurando a escova de dentes. A cozinha estava limpa, a medicação do filho organizada, as mensagens dos terapeutas respondidas. Olhando para si mesma, pensou: "Quando foi a última vez que alguém me perguntou como eu estou?"
A resposta veio em silêncio.
Ninguém perguntava.
Porque todo mundo dizia...
Helena acordou antes do sol. Preparou a mochila, arrumou a medicação, levou o filho para a fono, depois para a terapia ocupacional. Entre um compromisso e outro, tentou fazer compras correndo. À tarde, voltou para casa para ser mãe, esposa, profissional... e tudo mais que a vida exige. Quando a noite chegou, o corpo pediu descanso, mas a mente...
Quando uma mãe ou um pai recebe o diagnóstico de que seu filho é autista, surdo, com paralisia cerebral ou outra condição que exige cuidados especiais, um turbilhão de sentimentos invade o coração. Entre eles, existe um que quase ninguém fala: o luto invisível. Não é o luto pela vida do filho – ele está ali, cheio de vida...
A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados deu aval, no dia 15 de julho, a um projeto de lei que traz novas diretrizes para o uso do cordão com peças de quebra-cabeça, símbolo que identifica a prioridade de pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA).
O acesso limitado a políticas públicas e tratamentos de saúde continua sendo uma das maiores dores das famílias atípicas no Brasil. Longas filas para consultas médicas e terapias pelo Sistema Único de Saúde (SUS) tornam-se um obstáculo diário para quem precisa de atendimento especializado. Em muitos casos, a espera por uma consulta com neurologista...
As famílias atípicas, que convivem com pessoas autistas, enfrentam diariamente uma série de desafios que vão muito além das dificuldades financeiras. A falta de políticas públicas efetivas, barreiras no acesso à educação inclusiva, demora no fornecimento de tratamentos pelo sistema público e a sobrecarga emocional são apenas algumas das realidades...
O Projeto Cuidar de Quem Cuida, realizado pelo Portal Azul, é um espaço semanal de apoio e acolhimento voltado para famílias atípicas e seus cuidadores. Sempre às terças-feiras, das 19h30 às 20h30, traz temas relevantes e ferramentas práticas para enfrentar desafios com mais leveza — sem culpa, sem perfeição, apenas com pequenos respiros de...
Pesquisadores da Universidade de Princeton, em parceria com a Fundação Simons, divulgaram uma nova classificação do Transtorno do Espectro Autista (TEA) que divide a condição em quatro subtipos diferentes. A descoberta foi publicada na última terça-feira (8) na revista Nature Genetics e se baseia em dados do Spark — um dos maiores estudos genéticos...
A Comissão de Educação da Câmara dos Deputados deu sinal verde para um projeto de lei que busca ampliar o diagnóstico precoce do Transtorno do Espectro Autista (TEA) no Brasil. A medida, que ainda segue em análise, pretende integrar essa diretriz à Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com TEA, com base em práticas clínicas e...
A Câmara dos Deputados deu sinal verde nesta quinta-feira (10) para a criação do Dia Nacional do Orgulho Autista, que será celebrado anualmente no dia 18 de junho. A nova data será incluída na Lei 13.652/2018, que já estabelece o Dia Nacional de Conscientização do Autismo em 2 de abril — este último permanece inalterado.
